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根据学生不了解的工程知识,引出一个工程实例-------江西川奇药业GMP 车间
二、以江西川奇药业GMP车间为例,着重讲解中药提取车间的布置、制剂车间及
?本章重点在于让学生了解GMP发展史、GMP认证与验证制度;熟悉GMP的主要内容;掌握GMP对药厂总体规划、洁净厂房车间设计的要求;掌握GMP对洁净厂
先说明进行制剂厂区总平面布置时应考虑以下原则和要求;再举例:上海汉殷制药厂总图规划
第六节 GMP与制剂洁净厂房的设计(1学时)?一、对厂房布局的要求(重点讲解)
验证:就是证明任何程序、生产过程、设备、物料、活动或系统确实能达到预期结果的有文件证明的一系列活动。
本章重点在于让学生熟悉片剂、硬胶囊剂生产工艺技术、流程及区域划分;掌握片剂、硬胶囊剂主要生产设备的工作原理、特点;掌握固体制剂车间设计的原则及要点;了解国内外固体制剂设备的发展动态、先进制药洁净厂房布局。熟悉口服固体制剂的工艺验证。
2、(重点讲解)沸腾制粒机:是以沸腾形式进行混合、造粒、干燥的一步制粒设备,故又称一步制粒机;
图3—25 喷雾干燥机组;ZLPG型离心喷雾干燥机;离心式喷雾干燥器外型
溶胶、蘸胶、干燥、脱模、截割、套合等工序。操作环境的温度应为10—25°C,相对湿度为35%-45%,空气洁净度为300000级。
3.4 口服固体制剂车间工程设计(2学时)一、口服固体制剂车间GMP设计原则及相关工序的特殊要求
?本章重点在于让学生掌握水针剂、输液剂工艺技术、流程及区域划分;掌握水针剂、输液剂、无菌分装粉针剂、冻干粉针剂的主要设备工作原理、特点;掌握水针剂、输液剂的生产车间设计原则及要点;熟悉无菌分装粉针剂、冻干粉针剂生产工艺流程及区域划分;了解无菌分装粉针剂、冻干粉针剂生产车间设计原则及要点;了解国内外注射剂设备发展;了解制药工艺用水的生产技术、设备及制水间的设计。熟悉动物房设计和注射剂工艺设备验证。
讲解:图4-3 最终灭菌小容量注射剂单机灌装工艺流程及环境区域划分示意图
讲解:图4-4 最终灭菌小容量注射剂洗、烘、灌、封联动机组工艺及环境区域划分示意图4.1.2 水针剂生产设备
?按照水针剂生产工艺的需要,其生产设备包括以下几个部分:(按以下部分讲解)
封口温度一般在14000C,由煤气和氧气压力控制,煤气压力>0.98KPa,氧气压力为
火焰头部与安瓿瓶颈的最佳距离为10mm,生产中拉丝火头前部还有预热火焰,当预热火焰使安瓶瓶颈加热到微红后,再移入拉丝火焰熔化拉丝。
联动机组由安瓿超声波清洗机、烘干灭菌机和安瓿灌封机等3台单机组成,集安瓿以洗涤、烘干灭菌、灌封于一体,讲解:图4-23 安瓿洗、烘、灌封联动机工作原理图
作用原理:一般均是采用将待测安瓿高速旋转随后突然停止的方法,通过光电系统将动态的异物和静止的干扰物加以区别,从而达检出异物的目的。
4.1.3水针剂生产车间工艺设计?1.最终灭菌小容量注射剂(水针)车间设计一般性要点:
?(3)具体进出水针车间的人流、物流路线、水针车间主要设备选型参考:3.车间设计举例(重点讲解)
(1)量杯式负压灌装机;量杯式负压灌装机的优点:(2)计量泵注射式灌装机;八泵直线式灌装机特点大输液直线式灌装方式放映
灭菌温度检查:在灭菌柜内选择任意位置的立面或水平面按梅花点格局向5个药液瓶插人留点温度计(留点温度计精度应校准一致)灭菌过程完毕,取出5支留点温度计,其温差不得超过0.5℃。
细菌检查:按中国药典规定的方法做细菌培养试验,试验结果达到药典规定的质量标准。热原试验:热原试验需在灭菌后进行。
(2)设计时要分区明确,其生产过程一般包括原辅料的准备、浓配、稀配、包材处理(瓶外洗、粗洗、精洗等)、灌封、灭菌、灯检、包装等工序。图4-65 进出输液车间的人流、物流路线)熟练掌握工艺生产设备是设计好输液车间的关键;
展示:图4-66为我国较为常用的玻璃瓶输液生产线.大输液车间一般性技术要求
图4-68塑料瓶装大输液车间。选用塑料瓶二步法成型工艺,具体布置见图(CAD图)
(1)柜式电热烘箱;图4-54 柜式电热烘箱工作原理(2)隧道式灭菌干燥机
轧盖装置的结构型式有三刀滚压式和卡口式两种。其中三刀滚压式有瓶子不动和瓶子随动两种型式
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